Gebelikte genetik tarama ve testler, genellikle 10-12. haftalarda başlayan ve 18-22. haftalarda devam eden dönemde yapılır. Amniyosentez ve CVS (koryon villus örneklemesi) gibi invaziv testler, genetik hastalık riski taşıyan veya tarama testleri sonucu yüksek risk görülen gebeliklerde önerilir. Bu testler, bebeğin genetik yapısını inceleyerek Down sendromu, Trizomi 18 gibi hastalıkların tespiti için kullanılır, ancak her testin riskleri ve faydaları hakkında doktorla detaylı bir şekilde konuşulmalıdır.
